DEUTSCH ENGLISCH
Behandlungsempfehlungen - Unterabschnitt > Mitochondriopathien

Flowchart Diagnose der Mitochondriopathien

Mitglieder der Arbeitsgruppe:

Leitung: Sperl, Moderation: Burgard
Biochemie: Gärtner, Schülke, Wilichowski, Mayrhofer, Wolf, von Kleist
Stoffwechsel: Freisinger, Zeman, Sperl, Gärtner
Neuro-Imaging & Spektroskopie: Auer, Mayrhofer
Neurologie: Schröder, Müller-Felber
Molekulargenetik: Jaksch, Schülke, Wilichowski, Mayr
Klinische Genetik: Wilichowski, Freisinger
Histologie & Morphologie: Müller-Felber, Schröder
Allgemeinpädiatrie: Sperl, Freisinger, Wilichowski, von Kleist, Schülke, Mayrhofer, Gärtner
Neurophysiologie: Schröder, Schülke, Müller-Felber
Gast: Stoffwechselspezialist & Allgemeinpädiatrie: Zeman

Literaturhinweis:

APS Edition: Wolfgang Sperl, Peter Freisinger  (Herausgeber)

Mitochondriale Enzephalomyopathien im Kindesalter –kritische Aspekte zu Diagnostik und Therapie.

Satzung Vorstand Mitgliedschaft Redaktion AD