ANDERE STÖRUNGEN

Other Disorders

Diagnosis of acute metabolic liver failure
Workshop results, 31st EMG Meeting, Vienna 1999. Erhältlich bei Milupa

Disorders of copper metabolism
Workshop results, 31st EMG Meeting, Vienna 1999. Erhältlich bei Milupa

Metabolic Cardiomyopathy
Workshop results, 31st EMG Meeting, Vienna 1999. Erhältlich bei Milupa

DIÄTETIK

Diätetik - Allgemein

Die Ketogene Diät
Grundlagen, Einsatzgebiete, Berechnung und Anwendung - ein Ratgeber mit praktischen Anleitungen, Dr. Jörg Klepper und Bärbel Leiendecker, Zentrum für Kinderheilkunde Universitätsklinikum Essen (Milupa GmbH & Co.KG)

Nährwerttabelle für die Ernährung bei angeborenen Störungen des Aminosäurenstoffwechsels
Arbeitskreis Pädiatrische Diätetik im VDD. Erhältlich beim Arbeitskreis Pädiatrische Diätetik im Verband Deutscher Diätassistentinnen

Nährwerttabelle für die Ernährung bei angeborenen Störungen des Aminosäurenstoffwechsels.
Arbeitskreis Pädiatrische Diätetik im VDD. Erhältlich beim Arbeitskreis Pädiatrische Diätetik im Verband Deutscher Diätassistentinnen.

Unser Kind hat Phenylketonurie. Informationen und Ratschläge für Eltern
SHS-Gesellschaft, Heilbronn

Unser Kind hat Phenylketonurie. Informationen und Ratschläge für Eltern,
SHS-Gesellschaft, Heilbronn

EMG WORKSHOPS

EMG - Workshop Results

32. EMG-Meeting, Hamburg

Leukotriene (E.Mayatepek, J.Zschocke, Heidelberg)

Störungen der Cholesterinbiosynthese (P.T. Clayton, M. Champion, London)

Notfallbehandlung bei angeborenen Stoffwechselstörungen (G.F. Hoffmann, V.Prietsch, Heidelberg)

CDG (J. Jaeken, St. Grünewald, Leuven)

MR- Spektroskopie bei Stoffwechselerkrankungen (S.-G. Stöckler-Ipsiroglu, M.S. van der Knaap, R. Wevers, Wien, Amsterdam, Nijmegen)

Defekte im Glucosetransport (R. Santer, G. Hillebrand, Kiel)

33.EMG meeting, Amsterdam 2001

Schwangerschaft und angeborene Stoffwechselerkrankungen (außer PKU), beispielsweise MSUD, Organazidurie, Homocystinurie, Harnstoffzyklusstörungen (P.J. Lee, London, G. De Jong, Rotterdam)

Knochenmarkstransplantationen bei lysosomalen Stoffwechselerkrankungen (J. E. Wraith, Manchester, A. Will, Manchester)

Hämatologisches Bild bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen (H. Ogier de Baulny, Paris, A. Superti-Furga, Zurich)

Klinisches und biochemisches Erscheinungsbild bei Defekten im Stoffwechsel kurzkettiger Fettsäuren (grad- und verzweigtkettige) (N. Gregersen, Aarhus, Vianey-Saban, Lyon)

Citrullinstoffwechsel und angeborene Erkrankungen (C. Bachmann, Lausanne, Rabier, Paris)

34.EMG meeting, Zurich 2002

Stillen bei angeborenen seltenen Stoffwechselstörungen (mit Ausnahme der PKU) (James Leonard, Karen van Wyk, London)

Purine und Pyrimidine (Albert van Gennip, Amsterdam , Georges van den Berghe, Brüssel)

BH4 - responsive HPA / PKU (Nenad Blau, Zürich , Ania Muntau, München )

Creatinin - Mangelsyndrom (Sylva Stöckler - Ipsiroglu, Wien, Cornelis Jakobs, Amsterdam)

Management bei Organacidurien (Alberto Burlina, Padua, John Walter, Manchester)

Verteiler
Milupa GmbH & Co.KG
Abteilung Spezialnahrung/Metabolics
Tel.: 06172 - 99 11 76

ORGANOACIDOPATHIEN

Glutarazidurie Typ I

Glutarazidurie Typ I: Klinisches Bild, Diagnotik und Ernährungsbehandlung. Ein Ratgeber mit Tips und Rezepten.
Erhältlich bei MILUPA, Frau Dr. Beate Szczerbak, Bahnstr 14 - 30, 61281 Friedrichsdorf

STÖRUNGEN DER GALLENSÄURENSYNTHESE

Diagnosis of disorders in bile-acid metabolism

Diagnosis of disorders in bile-acid metabolism
Scientific information, EMG, European Metabolic Group, Lyon, 1994. Erhältlich bei Milupa

STÖRUNGEN DER VITAMINE UND KOFAKTOREN

Disorders of transport and intracelluar processing of cobalamins

Workshop results, 30th EMG Meeting
Workshop results, 30th EMG Meeting, Knokke-Heist 1998. Erhältlich bei Milupa

STÖRUNGEN DES PURIN- UND PYRIMIDINSTOFFWECHSELS

Diagnosis of purine and pyrimidine disorders

Diagnosis of purine and pyrimidine disorders
Scientific information, EMG, European Metabolic Group, Lyon, 1994. Erhältlich bei Milupa.

STÖRUNGEN DES STOFFWECHSELS DER NEUROTRANSMITTER

Disorders of Neurotransmitter (amines)

Disorders of Neurotransmitter (amines)
Workshop results, 31st EMG Meeting, Vienna 1999. Erhältlich bei Milupa

STÖRUNGEN IM AMINOSÄURENSTOFFWECHSEL

Ahornsirupkrankheit (MSUD)

Ahornsirupkrankheit = Maple Syrup Urine Disease (MSUD) - Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik und Behandlung.
Erhältlich bei MILUPA, Frau Dr. Beate Szczerbak, Bahnstr 14 - 30, 61281 Friedrichsdorf

Amino acid synthesis disorders

Workshop results, 31st EMG Meeting
Workshop results, 31st EMG Meeting, Vienna 1999. Erhältlich bei Milupa

Harnstoffzyklusdefekte

Harnstoffzyklusdefekte - Früherkennung und Notfalltherapie
U.Wendel, erhältlich bei ORPHAN EUROPE, Max-Planck-Str. 6, 63128 Dietzenbach

Harnstoffzyklusdefekte: Bericht zum Workshop Fulda 14. u. 15. Mai 1998
U.Wendel und E.Mönch, erhältlich bei ORPHAN EUROPE, Max-Planck-Str. 6, 63128 Dietzenbach

Homocystinurie

Störungen im Stoffwechsel des Homocysteins
H.G.Koch. Erhältlich bei ORPHAN EUROPE, Max-Planck-Str. 6, 63128 Dietzenbach

Phenylketonurie

Differentialdiagnose der Hyperphenylalaninämien
N.Blau, Erhältlich bei MILUPA, Frau Dr. Beate Szczerbak, Bahnstr 14 - 30, 61281 Friedrichsdorf

Mit PKU gut leben. Ein Buch für Jugendliche mit Phenylketonurie.
K.Ullrich, U.Wendel, erhältlich bei SHS, Heilbronn. Auch in Niederländisch zu erhalten: Prettig leven met PKU, zu erhalten bei NUTRICIA, Niederlande

Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämie
A.C.Muntau, S.Beblo, B.Koletzko, Monatsschr Kinderheilkd 148:179-193 (2000)

Rationale for the German recommendation for phenylalanine level control in phenylketonuria 1997
P.Burgard, H.J.Bremer, P.Bührdel, P.C.Clemens, E.Mönch, H.Przyrembel, F.K.Trefz, K.Ullrich. Eur J Pediatr 158:46-54 (1999)

The discovery of phenylketonuria: The story of a young couple, two retarded children, and a scientist.
S.A.Centerwall, W.R.Centerwall. Pediatrics 105:89-103 (2000)

Unser Kind hat Phenylketonurie. Informationen und Ratschläge für Eltern
SHS-Gesellschaft, Heilbronnmet PKU, zu erhalten bei NUTRICIA, Niederlande

Tyrosinämie

Tyrosinämie Typ I
B.Rodeck Erhältlich bei ORPHAN EUROPE, Max-Planck-Str. 6, 63128 Dietzenbach

STÖRUNGEN IM KOHLENHYDRATSTOFFWECHSEL

Galaktosämie

Monitoring of the treatment in classical galactosemia
Scientific information, EMG, European Metabolic Group Lyon, 1994 Erhältlich bei Milupa.

Glykogenosen

Monitoring of the treatment of glycogen storage disorders (type I, III, IV).
Scientific information, EMG, European Metabolic Group Lyon, 1994 Erhältlich bei Milupa.

Hyperinsulinismus

Workshop results, 31st EMG Meeting
Workshop results, 31st EMG Meeting, Vienna 1999. Erhältlich bei Milupa

STÖRUNGEN IM STOFFWECHSEL DER LYSOSOMEN

Cystinose

Treatment and monitoring of cystinosis
Scientific information, EMG, European Metabolic Group Lyon, 1994. Erhältlich bei Milupa.

Mukopolysaccharidosen - Ein Leitfaden für Eltern und Ärzte.

Mukopolysaccharidosen - Ein Leitfaden für Eltern und Ärzte
M. Beck und S. Fang-Kirchner, Gustav Fischer-Verlag 1993